O neuroblastoma é o terceiro tipo de câncer infantil mais recorrente, representando de 8% a 10% de todos os tumores infantis. Anualmente, estima-se que surjam 387 novos casos de neuroblastoma no Brasil, com metade deles classificados como neuroblastoma de alto risco (HRNB). Este tipo de câncer tem sido motivo de preocupação para as famílias, que muitas vezes enfrentam dificuldades para obter acesso a medicamentos de alto custo necessários para o tratamento.
No Brasil, a Anvisa já autorizou o uso do medicamento em 2021, porém, sem a aprovação da Conitec, a opção de tratamento é restrita à rede privada. Segundo o laboratório, o betadinutuximabe é recomendado para pacientes a partir de 12 meses de idade que já passaram por quimioterapia de indução e alcançaram pelo menos uma resposta parcial, seguida de terapêutica mieloablativa e transplante de células-tronco, além de pacientes com histórico de recidiva ou neuroblastoma refratário, com ou sem doença residual.
O laboratório destacou que o medicamento foi utilizado em estudos clínicos em mais de mil pacientes em 18 países, evidenciando seu potencial no tratamento do neuroblastoma. A oncologista Arissa Ikeda, do Instituto Nacional do Câncer, ressaltou que houve um grande esforço para melhorar os tratamentos para as crianças com neuroblastoma, e que o betadinutuximabe representa uma evolução importante no tratamento da doença.
Famílias têm compartilhado as dificuldades enfrentadas para obter acesso a esses medicamentos de alto custo, muitas vezes recorrendo a vaquinhas online para arrecadar recursos. Segundo o Ministério da Saúde, o governo está acompanhando e apoiando com interesse as pesquisas e avanços tecnológicos para tratamentos que possam ser incorporados ao SUS, e está pronto para iniciar o processo de avaliação assim que a empresa solicitar a incorporação do medicamento.
A submissão do betadinutuximabe à avaliação da Conitec é uma esperança para as famílias de crianças com neuroblastoma, que aguardam ansiosas por uma possível disponibilização do medicamento pelo sistema público de saúde. A aprovação e incorporação do remédio representaria um avanço significativo no tratamento desta doença, proporcionando mais alternativas terapêuticas e esperança para os pacientes e suas famílias.
