ALAGOAS – “Governo de Alagoas garante suporte para tratamento de menino alagoano com doença rara fora do estado”

O Governo de Alagoas está se comprometendo em fornecer suporte para que um menino alagoano com uma doença rara, chamada adrenoleucodistrofia, receba tratamento em outro estado. Pedro Guilherme, de apenas cinco anos, está lutando contra essa doença genética que afeta a bainha de mielina, membrana protetora dos neurônios.

Para garantir um tratamento de qualidade para Pedro, seus pais, Gustavo Ramos e Milena Rose Cristóvao, buscaram ajuda do Estado. Em uma reunião realizada nesta segunda-feira (16), o secretário de Estado da Saúde, Gustavo Pontes de Miranda, se encontrou com a família para discutir a melhor maneira de ajudar o menino.

Como parte do suporte oferecido pelo governo, foi acertado que Pedro receberá transporte aeromédico até um centro especializado em Curitiba, no estado do Paraná. O Hospital Pequeno Príncipe, localizado na capital paranaense, é um dos poucos no Brasil que trata a adrenoleucodistrofia.

Para as despesas do transporte em UTI aérea, o Estado de Alagoas assumirá todas as responsabilidades. No entanto, a transferência só ocorrerá após a unidade hospitalar em Curitiba confirmar a disponibilidade de vaga para o menino.

Na reunião realizada na sede da Secretaria de Estado da Saúde (Sesau), estavam presentes também o secretário executivo de Regulação e Gestão, Igor Montteiro, e sua equipe técnica. Todos se mostraram comprometidos em garantir apoio e assistência adequada a Pedro.

Os pais do menino demonstraram confiança diante do apoio recebido. Gustavo e Milena acreditam que o secretário Gustavo Pontes e o governador Paulo Dantas farão o possível para resolver a situação de Pedro da melhor forma possível. O menino, que antes levava uma vida normal, foi diagnosticado com a doença no cérebro aos cinco anos. Embora tenham lutado por um transplante de medula, os pais descobriram que era tarde demais. Agora, eles buscam melhorar a qualidade de vida de Pedro com o auxílio da Sesau.

O tratamento dessa doença rara é um desafio, mas com o apoio do governo, espera-se que Pedro tenha melhores condições de enfrentar a adrenoleucodistrofia. O transporte aeromédico fornecido pelo Estado será fundamental para garantir que o menino receba o tratamento necessário em Curitiba. Os pais estão gratos pela ajuda e esperam que essa parceria traga uma melhora significativa na vida de Pedro.

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